В США принято решение временно приостановить использование вакцины Johnson & Johnson

У нескольких пациентов после прививки образовались тромбы.

PHOTO: BioPharma Reporter

Центры по контролю и профилактике заболеваний и Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США рекомендовали временно приостановить использование вакцины компании Johnson & Johnson.


Такое решение было принято после того, как у шести человек после прививки образовались тромбы. Речь идет о шести женщинах в возрасте от 18 до 48 лет. При этом одна из них умерла, а другая находится в больнице в критическом состоянии.


В заявлении отмечается, что выявленные случаи образования тромбов у пациентов, сделавших прививку вакциной Johnson & Johnson, крайне редки. Однако специалисты считают, что до завершения расследования от применения этой вакцины следует отказаться.


В США применение вакцины Johnson & Johnson было одобрено в феврале, в Евросоюзе — в марте. По состоянию на 12 апреля, Johnson & Johnson поставил в США 6,8 миллионов доз своего препарата.


Данная вакцина требует одного укола, а не двух, как большинство других прививок от коронавируса, которые сейчас используются в мире. Эта вакцина сделана на основе 26-го серотипа аденовируса — как и российский «Спутник Лайт».


В марте в странах Европы приостанавливали использование вакцины AstraZeneca из-за случаев тромбоза у пациентов, сделавших такую прививку. В начале апреля Европейское агентство лекарственных средств объявило, что связь между вакциной и образованием тромбов действительно есть. Они подчеркнули, что речь идет о крайне редком побочном эффекте, и разрешили дальнейшее использование AstraZeneca.


#COVID19 #вакцина #США #прививка

Недавние посты

Смотреть все

ONLINE STORE

325x280.png
донат_пнг.png